كارگاه مهارت‌هاي زيست‌فناوري دارويي و ضوابط ثبت داروهاي نوتركيب

1397/02/07

/Dorsapax/Data/Sub_77/File/biopharmaceuticals_workshop_molmednet-e1524384468802.jpg

شبكه تحقيقات پزشكي مولكولي معاونت تحقيقات و فناوري وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشكي، از مراجع معتبر صادر كننده گواهي هاي رسمي و آموزشي معتبر در كشور، در نظر دارد، از تاريخ 22 لغايت 24 ارديبهشت ماه 1397 كارگاهي را در حوزه مهارت‌هاي تحقيق و توسعه زيست‌فناوري دارويي و ضوابط ثبت داروهاي نوتركيب در محل انستيتو پاستور ايران برگزار كند. مهم‌ترين عناوين مورد بحث در اين كارگاه شامل موارد ذيل مي‌شود:

1- Writing Purification of Biopharmaceuticals

2- Comparability Study of Biosimilars

3- Regulatory aspects for Biosimilars Working Standards

4- COMMON TECHNICAL DOCUMENT(CTD)

5- Good Manufacturing Practices (GMP)

6- GOOD LABORATORY PRACTICE (GLP)

7- GOOD CLINICAL PRACTICES (GCP)

8- Quality by Design (QbD)

بر اساس اطلاعيه اين كارگاه گروه‌هاي هدف آن شامل متخصصان داروسازي، بيوتكنولوژي دارويي، فارماسيوتيكس، فارماكولوژي، فرآورده هاي بيولوژيك، نانوفناوري دارويي (نانوتكنولوژي دارويي)، اقتصاد و مديريت دارو، زيست مواد دارويي، نانوتكنولوژي پزشكي (نانوفناوري پزشكي)، زيست فناوري پزشكي (بيوتكنولوژي پزشكي)، زيست فناوري ميكروبي، شيمي دارويي، بيوتكنولوژي پزشكي، بيوشيمي باليني، ميكروب شناسي پزشكي، باكتري شناسي، ايمني شناسي، قارچ شناسي، ويروس شناسي، علوم آزمايشگاهي و كليه رشته‌هاي مرتبط با صنايع دارويي و آزمايشگاه هاي كنترل كيفي مي‌شود.

تاريخ برگزاري اين كارگاه 22 الي 24 ارديبهشت 1397 و هزينه ثبت‌نام آن در صورت انجام ثبت نام تا 15 ارديبهشت 750 هزار تومان و از 15 ارديبهشت به بعد 850 هزار تومان اعلام شده است. علاقمندان مي‌توانند براي اطلاعات بيشتر درباره امور ثبت نام با شماره تلفن هاي 66954324-021 و 64112445-021 و 64112449-021 يا شماره همراه 09373022275 در تلگرام و پيام رسان سروش تماس بگيرند.

تعداد بازدید:

184